Հեշտ Գենետիկա: ռեցեսիվ գծիկ - դա ...

Ռեցեսիվ դիմագիծ մի գծիկ է, որ իրեն չի դրսեւորում, եթե կա մի գերիշխող allele գենոտիպը է նույն նշանի: Որպեսզի ավելի լավ հասկանալ, թե այդ բնորոշումը, եկեք զբաղվել դեպ կոդավորման նշաններ է տեղի ունենալ գենետիկ մակարդակով:

Մի քիչ տեսության

Յուրաքանչյուր առանձնահատկությունն է մարդկանց կոդավորված է երկու գեների, alleles մեկական ծնողի: Alleles բաժանվում են գերիշխող եւ հեռացվող: Եթե gamete կան գերիշխող եւ հեռացվող allele, որ phenotype կհայտնվի դոմինանտ: Այս սկզբունքը ցույց է տալիս մի պարզ օրինակ է դպրոցի ընթացքում կենսաբանության, եթե ծնողներից մեկը կապույտ աչքերը, իսկ մյուսը `շագանակագույն, ապա երեխան, ամենայն հավանականությամբ, պետք է լինի շագանակագույն աչքերը, քանի որ կապույտ - հեռացվող գիծ. Այս կանոնը պատճառը եթե գենոտիպից, որ երկու շագանակագույն աչքերով ծնողների համապատասխան allele գերիշխող: Թող դարչնագույն աչքերը պատասխանների մի գեն համար կապույտ մի. Հետո, երբ հատել մի քանի հնարավոր տարբերակներ:

P: AA x AA +

F1: Aa Aa Aa Aa:

Բոլորը հետերոզիգոտ ժառանգ, եւ բոլոր դրսեւորվում գերիշխող - շագանակագույն աչքերը.

Երկրորդ տարբերակը:

P: Aa x AA +

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Այս անցել եւ արտահայտվում է ռեցեսիվ հատկություն (սա կապույտ աչքերով): Հավանականությունը, որ երեխան կլինի կապույտ աչքերով, - 50%.

Նմանապես ժառանգել albinism (պիգմենտացիայի խանգարումներ), կուրություն, hemophilia. Այս հեռացվող հատկություններ մարդու, որոնք հայտնվում են միայն բացակայության դեպքում գերիշխող allele.

Առանձնահատկություններ հեռացվող հատկություններ

Շատ հեռացվող հատկություններ ունեն առաջացել հետեւանքով գենետիկական մուտացիաների. Հիշեցնենք, օրինակ, որ փորձը Թոմաս Morgan հետ պտղից թռչել Drosophila: Որ նորմալ աչքի գույնը ճանճերի կարմիր եւ սպիտակ աչքերով ճանճեր գործին էր մուտացիա է X քրոմոսոմի: Եւ կար մի ռեցեսիվ, սեքս կապված:

Hemophilia A եւ կուրություն է պատկանում նաեւ ռեցեսիվ հատկություններ, sex հետ կապված:

Հաշվի առնել անցնելով ռեցեսիվ հատկություններ, օրինակ գունավոր կուրության: Ենթադրենք, որ մի գեն պատասխանատու է նորմալ գունային ընկալման, - X, մի մուտանտի - X ^դ. Crossbreeding հետեւյալն է.

P: XX X X ^դ Y.

F1. XX ^{դ, դ} XX, XY, XY.

Այսինքն, եթե հայրը գույնը կույր, եւ նրա մայրը եղել է առողջ վիճակում, բոլոր երեխաները պետք է լինի առողջ, բայց աղջիկները կլինի կրողներ գույնի կուրության գեն, որը հանդիսանում է 50% - ը հնարավորություն է ցույց իրենց արու զավակների: Կանայք colorblindness շատ հազվադեպ, քանի որ առողջ X քրոմոսոմը փոխհատուցում մուտանտի:

Այլ տեսակի գենի փոխազդեցության

Հիշեցնենք, որ նախորդ օրինակը գույնի իր աչքերով - որպես օրինակ ընդհանուր գերիշխանության, այսինքն, գերիշխող գենը ամբողջությամբ ընկղմվում է հեռացվող գենը: Նշանը դրսեւորվում է գենոտիպից համապատասխանում է գերիշխող allele: Բայց կան ժամանակներ, երբ գերիշխող գենը չէ ամբողջությամբ ճնշում է ռեցեսիվ, եւ ժառանգ ցույց է խաչը - ը նոր խաղարկային (kodominirovanie), կամ չեն դրսեւորում իրենց երկու գեների (թերի գերիշխանությունը):

Kodominirovanie - հազվագյուտ երեւույթ է: Մարդկանց kodominirovanie հայտնվում է միայն ժառանգութիւնը արյան խմբերի. Թող մեկը ծնողների երկրորդ խմբի արյան (AA), երկրորդը `երրորդ խումբը (BB): Երկուսն էլ A եւ B բնորոշ գերիշխող: Երբ անցել, մենք գտնում ենք, որ բոլոր երեխաները պետք է արյան չորրորդ խումբ, կոդավորված է որպես AB. Որ ակնհայտ է phenotype երկու նշանների.

Նաեւ ժառանգել գույնը շատ flowering բույսերի. Երբ դուք անցնել կարմիր եւ սպիտակ Ռոդոդենդրոն, արդյունքը կարող է լինել, այնպես էլ կարմիր եւ սպիտակ, եւ Bi-գույն ծաղիկ. Թեեւ կարմիր է գերիշխող, իսկ այս դեպքում, դա չի ճնշել հեռացվող դիմագիծ: Այս փոխազդեցությունը, որի երկու բնութագրերը դրսեւորում հավասարապես ակտիվորեն գենոտիպից:

Մեկ այլ անսովոր օրինակը կապված է kodominirovaniem. Անցնելով կարմիր եւ սպիտակ տիեզերք արդյունք կարող է լինել վարդագույն: Վարդագույն գույնի մի արդյունք թերի գերիշխանության, երբ գերիշխող allele փոխազդում է հեռացվող: Այսպիսով, նոր միջանկյալ հատկությունը:

ոչ allelic փոխազդեցություն

Նախատեսվում է, որ մարդկային գենոտիպը թերի գերիշխանությունը չէ յուրահատուկ. թերի գերիշխանությունը մեխանիզմը կիրառելի չէ գունավոր ժառանգութեան: Եթե ծնողներից մեկը, որ մաշկի մուգ, իսկ մյուսը թեթեւ, իսկ երեխան `մութ, միջանկյալ տարբերակը, որ դա ոչ մի օրինակ է թերի գերիշխանության. Այս դեպքում տեղի է ունենում միայն փոխգործակցության nonallelic գեների.