Թե ինչ է շարժիչի neuron.

Շարժիչի neuron է բջջային, որը, իր հերթին, պատասխանատու գործունեության եւ մկանների. Պայմանավորված է ոչնչացման նման բջիջների մի թուլացում, եւ մկանային վատնելու: Motor neurone Հիվանդություն, որը անբուժելի հիվանդություն է, որը, ի վերջո, հանգեցնում է մահվան հիվանդի:

ախտանշանները

Հիվանդները, որոնց շարժիչի neuron է վաղ փուլերում ռեգրեսիայի, չի զգում էքսպրես ախտանիշները. Սակայն, կան որոշ նախնական նշաններ առաջացման հիվանդության հիվանդը կա թուլություն է մկանների, այն դառնում է դժվար է տեղափոխել եւ պահպանել հավասարակշռությունը: Հաճախ խնդիրներ կան կուլ. Դժվար է պահել ցանկացած օբյեկտը, նույնիսկ ոչ շատ ծանր. Ժամանակի ընթացքում, որ ախտանշանները դառնում են ավելի պարզ. Որոշ դեպքերում, շարժիչի neuron կարող է հարվածել է մեկ ձեռքով, սակայն ավելի ուշ պաթոլոգիան տարածվում է երկու վերջույթների. Որոշ հիվանդների հիվանդությունը զարգանում seizures. Այս ախտանիշ ցույց է տալիս, որ դա վնասվել է ցածր շարժիչային neuron. Մի մեծ թվով հիվանդների այս ախտորոշման սպառելու եւ մկանային թուլության տեղի է ունենում միայն զենք ու ոտքերը, բայց գործնականում կան դեպքեր, արտանետումներում դեմքի եւ կոկորդի մկանների, որը հանգեցնում է դժվարությամբ կուլ. Մեծամասնությունը հիվանդների, նույնիսկ ուշ փուլերում հիվանդության պահպանում է մտածել հստակ. Այս հիվանդությունը չէ վարակիչ կամ viral, նրանք չեն կարող լինել վարակված ուրիշների կողմից, բայց ավելի շատ են հակված շարժիչի neuron հիվանդություն տղամարդիկ տարեկան 40-ից 70 տարեկան: Մարդկանց կյանքի տեւողությունը մարդկանց հետ: Այս ախտորոշմամբ հաճախ կարող է համընկնել կյանքի տեւողության առողջ անձի. Գիտնականները անցկացրել է ուսումնասիրություն եւ պարզել, որ 100 հազար մարդ, կան միայն 6 տառապում է այդ հիվանդությամբ:

Պատճառները հիվանդության

Պատճառները դրսեւորման այս հիվանդության դեռ հակասությունը բժշկական մասնագետների ն իրականացրել: Որպես հետեւանք, չկա հստակ պատասխան այն հարցին, եւ անհասկանալի է, թե, որն է պատճառը, որ կա այս հիվանդությունը: Դրա պատճառները հիվանդության առաջ է քաշել մի քանի առաջարկություններ: Նրանցից մեկը, - իսկ ազդեցությունը վիրուսների, տոքսիններով եւ վնասակար նյութերի շրջակա միջավայրին: Երկրորդ, փորձել է հավաստիացնել Պետդեպարտամենտին պատճառները `գենետիկա, մասնավորապես ներկայությունը mutating մի գեն, ընտանիքներում:

Շարժիչի neuron հիվանդություն կարող է առաջանալ տարբեր ձեւերով եւ դրսեւորել է իրեն տարբեր ձեւերով. Single հաստատուն է պատմության մեջ հիվանդության փաստը, որ բոլոր ձեւերը եւ տեսակները դրա ընթացքում արտահայտել է այլասերում է ավտոմոբիլային neurons է ողնաշարի եւ ուղեղի. Հիմնական neuron հիվանդությունները կողմնային ամիոտրոֆիկ սկլերոզ, առաջնային կողային sclerosis, առաջադեմ մկանային հյուծում, pseudobulbar կաթված, եւ ողնաշարի մկանային հյուծում. Պատճառներից մեկը այս հիվանդության երեխաների կարող է լինել վիրուսային հիվանդություն - polio կամ մանկական կաթված.

Amyotrophic կողային sclerosis

Դա մի ձեւ շարժիչի neuron հիվանդություն. Այն ներկայացված թուլությունը եւ մկանային ատրոֆիա, հաճախ նկատվում է ձեռքում, բայց կարող է նաեւ ցույց տալ, որ ոտքերի հույսին. Նախնական ախտանշանները կարող են տարբեր լինել, բայց հետո նրանք դառնում են ասիմետրիկ. Հետ առաջընթացի հիվանդության հայտնվում տեսանելի ախտանիշներ, մասնավորապես շարժիչային neurons է ողնաշարի լարը են թուլացել է, քան այս հարուցում հանգստի մարմնի մկանների. Առաջադեմ ձեւը հիվանդության մնում են անփոփոխ միայն որոշ գործառույթներ: Այս վերահսկվող urination, կամավորական շարժումներ են eyeballs եւ զգայունության: Վիճակագրությունը ցույց է տալիս, որ միայն 50% -ն է ժողովրդի հետ: Այս ձեւով հիվանդության կարող է ապրել է շուրջ 30 տարի, իսկ մնացած կեսը հունցել միջակայքում 3 - ից մինչեւ 10 տարի, կախված աստիճանի բարձրացման հիվանդության.

Առաջնային կողային sclerosis

Մեկ այլ ձեւ շարժիչի neuron հիվանդություն. Այս ձեւը հիվանդության ուղեկցվում է թույլ տեսողություն ունեցողների ծամելու կուլ է եւ սննդի, ինչպես նաեւ խեղաթյուրված արտասանություն: Հնարավոր փսիխոտիկ խանգարումներ, ինչպիսիք են անզգուշությամբ եւ անկառավարելի ծիծաղով կամ, որպես այլընտրանք, լաց եղաւ: Շատ հիվանդների հետ, այս ձեւով, եւ չեն ապրում, երեք տարի.

Պրոգրեսիվ ողնաշարի հյուծում

Այս տեսակ Մարդատար neuron հիվանդություն տեղի է ունենում միայն մեծահասակների, իսկ նրա զգայուն intercalated շարժիչի neuron մնում է անփոփոխ: Սա առավել հավատարիմ ձեւը հիվանդության առաջացման: Նա հայտնաբերվել է միայն մարդկանց ավելի քան 25 տարի, եւ մոտ 10% դեպքերում է ժառանգել:

Պրոգրեսիվ bulbar կաթված

Այս հիվանդությունը տեղի է ունենում շատ ավելի պակաս հաճախ, քան նախորդները: Այն ուղեկցվում է պարտությամբ միայն վերեւում neurons. Հիվանդությունը արտահայտվում է աստիճանաբար եւ սկսվում է մկանային թուլության եւ մկանային spasms. Այս հիվանդությունը կարող է առաջանալ բազմաթիվ տարիների ընթացքում աստիճանաբար բերելով հիվանդին լիարժեք հաշմանդամության.