Ալդեհիդներ եւ ketones: Հատկությունների եւ սինթեզ carbonyl միացությունների

Օրգանական միացություն պարունակող ի իր մոլեկուլային կառուցվածքի մի carbonyl խումբ հետեւյալ ձեւով:> C = O, - նշված է որպես oxo-միացությունների եւ բաժանվում են երկու լայն բաժիններում - Ալդեհիդներ եւ ketones. Ըստ կառուցվածքի ածխաջրածնային ռադիկալների, այդ նյութերի դասակարգվում են ալիֆատիկ, անուշաբույր եւ alicyclic: Առաջին եւ երկրորդ մոլեկուլները, որոնք բնութագրվում են carbonyl խումբ, որն ուղղակիորեն կապված է բենզոլ ռինգ կամ կողմի շղթայի. Ալդեհիդներ եւ ketones հետ մոլեկուլային պարտատոմսի անուշաբույր շարքի, որոնք ունեն մի ֆունկցիոնալ խումբ է կողային շղթայի համարվում են ածանցյալ ալիֆատիկ carbonyl միացությունների.

Անուշաբույր ալդեհիդներ սինթեզվում են երկու հիմնական եղանակներով `ներկայացնելով մի carbonyl խումբ մեջ բենզոլ ռինգ electrophilic փոխարինման եւ դարձի է substituents արդեն առկա կառուցվածքում. Ալդեհիդներ եւ ketones ներառում է բոլոր օրգանական միացություններ են առավել ռեակտիվ. Ավելին, քիմիական առումով առաջին երկրորդ շատ ավելի ակտիվ: Համար Ալդեհիդներ բավականին բնորոշ օքսիդացում արձագանքը, փոխարինում, polymerization, լրացում եւ խտացում: Ketones նաեւ չեն աջակցում polymerization արձագանքը:

Պատրաստում արոմատիկ Ալդեհիդներ, հատկապես benzaldehyde միացություններ ըստ օքսիդացում ածխաջրածնային օդի խառնուրդի արդյունաբերորեն արտադրվում: Նման ռեակցիաներ են իրականացվում քիմիական գործարանների, օգտագործելով օքսիդներ տարբեր մետաղների, օրինակ, վանադիումը օքսիդի. Բացի այդ, սինթեզի համար անուշաբույր ալդեհիդի կարող է կիրառվել այն մեթոդները, որոնք օգտագործվում են նախապատրաստման միացությունների aliphatic շարքը.

Անուշաբույր ալդեհիդներ են ներկայացվում հիմնականում չլուծվող նստվածքային միջին հեղուկ մի յուրահատուկ բարկ հոտը դառը նուշ. Որքան ավելի շատ հեռու բենզոլ ռինգ carbonyl խմբի, նրանք ունեն, որ խաբեբա դառնում է նրանց հոտ: Անուշաբույր ալդեհիդներ քիմիական հատկությունները, որոնք հիմնականում նման, նույն ալիֆատիկ միացությունների պատճառով փոխադարձ ազդեցության բենզոլ ռինգ եւ carbonyl խումբ, ունեն որոշակի կոնկրետ քիմիական հատկությունները եւ ֆիզիկական առանձնահատկությունները: Օրինակ, նրանք կարող են հեշտությամբ oxidized է carboxylic թթու որին հաջորդում է կրճատմամբ, ինչպես նաեւ համապատասխան սպիրտներ եւ ածխաջրածինների. A PROPIONALDEHYDE, որը խառնվում է նաեւ բազմաթիվ տեսակի օրգանական լուծիչների ներկայությամբ համապատասխան կատալիզատորների, որը փոխարկվում է propionic թթու եւ hydrogenation - ի propanol:

Սինթեզի համար անուշաբույր ketones կարող է լինել ispolzony բազմաթիվ մեթոդներ: Օրինակ, ալկալային hydrolysis գործընթացը geminal dihalides, dehydrogenation, օքսիդացում է համապատասխան երկրորդային monohydric ալկոհոլային միացությունների, եւ այլք: Այնուամենայնիվ, հիմնական կարգը պատրաստվում այս նյութերը է acylation արոմատիկ միացությունների. Բոլոր ալդեհիդներ եւ ketones ունեցող electrophilic կենտրոն, կատարելապես փոխազդել հետ nucleophilic ռեակտիվների շարքը.

Նման անուշաբույր միացություններ էլեկտրոն-նվիրաբերեց substituents նաեւ հեշտությամբ մտնել մեջ acylation ռեակցիաների: Ketones է մոլեկուլային կառուցվածքի են հեղուկների պինդ հետ հաճելի ծաղկային բույրով, չլուծվող ջրի, որը թույլ է տալիս նրանց պետք է լայնորեն օգտագործվում է օծանելիքի արդյունաբերության.