ԱռողջությունՀիվանդություններ եւ պայմաններ

ALS հիվանդություն: առաջացնում, ախտանիշները եւ ընթացքը: Ախտորոշում եւ բուժում amyotrophic կողային sclerosis

Ժամանակակից բժշկությունը անընդհատ զարգանում: Գիտնականները ստեղծել են նոր cures համար անբուժելի հիվանդությունների վաղ: Սակայն, փորձագետները չեն կարող այսօր ապահովում են պատշաճ վերաբերմունք բոլոր հիվանդությունների. Մեկը նման հիվանդություն է ALS հիվանդություն. Պատճառները այս հիվանդության շարունակում են unexplored, իսկ հիվանդների թիվը ամեն տարի միայն մեծացնում: Այս հոդվածում մենք take a սերտ նայում այս պաթոլոգիայի, դրա հիմնական ախտանիշները եւ բուժման մեթոդներ:

ընդհանուր տեղեկություններ

Amyotrophic կողային sclerosis (ALS, Լու Գերիգի հիվանդություն) հանդիսանում է լուրջ պաթոլոգիա է նյարդային համակարգի, որի այսպես կոչված կորուստ ավտոմոբիլային neurons է ողնաշարի լարը, ինչպես նաեւ ուղեղի կեղեւում: Դա խրոնիկ եւ անբուժելի հիվանդություն, որը աստիճանաբար հանգեցնում է այլասերում է նյարդային համակարգի. Ի վերջին փուլերում հիվանդության մարդը դառնում անօգնական, բայց նա պահպանեց հստակ միտքը եւ հոգեկան առողջությունը:

ALS հիվանդություն, պատճառները, եւ որը վերջ պաթոգենեզի չի ուսումնասիրվել, չի տարբերվում հատուկ ախտորոշման եւ բուժման մեթոդները: Գիտնականները այսօր շարունակում են ակտիվորեն ուսումնասիրել այն. Այժմ հայտնի է, որ այդ հիվանդությունը զարգանում է հիմնականում մարդկանց միջեւ տարեկան 50 եւ մինչեւ շուրջ 70 տարի է, սակայն կան դեպքեր եւ ավելի վաղ պարտությունը:

դասակարգումը

Կախված գտնվելու վայրը առաջնային ախտանիշները հիվանդության մասնագետների հետեւյալը վիճակում:

  1. Lumbosacral ձեւը (կա խախտում Մարդատար ֆունկցիա ստորին վերջույթների):
  2. Bulbar ձեւ (որոշ տուժած ուղեղի միջուկներ, որը հանգեցնում է մի կաթված է կենտրոնական բնույթի):
  3. Արգանդի վզիկի-կրծքային ձեւի (առաջնային ախտանշանները ծանոթ են փոփոխությունների Մարդատար ֆունկցիայի վերին վերջույթների):

Իսկ մյուս կողմից, փորձագետները առանձնացնում է երեք տեսակի ALS հիվանդության:

  1. Մարիանա ձեւ (առաջնային ախտանշանները առաջանալ շատ վաղ, կա դանդաղ ընթացքն է հիվանդության):
  2. Դասական հատուկենտ տեսակը (95% դեպքերում):
  3. Ընտանեկան տեսակը (տարբերվում ուշ յայտնաբերումը եւ ժառանգական նախահակում):

Թե ինչու այնտեղ ALS հիվանդություն.

Պատճառները այս հիվանդության, ցավոք սրտի, դեռեւս շարունակում են վատ հասկացան: Գիտնականները այժմ մեկուսացված է մի շարք գործոնների հետ, որոնց գոյությունն հավանական է զարգացնել աճել է մի քանի անգամ:

  • ubikvina սպիտակուցը մուտացիա.
  • խախտելով ակցիան neurotrophic գործոնի;
  • մուտացիաների որոշակի գեների.
  • աճել է ազատ ռադիկալների օքսիդացում է neuronal բջիջների հենց իրենք:
  • ներկայությունը վարակիչ գործակալի.
  • ավելացել գործունեությունը, այսպես կոչված excitatory amino թթուներ.

ALS հիվանդություն. ախտանշանները

Լուսանկարը հիվանդների հետ, այս հիվանդության կարելի է մասնագիտացված դիրեկտորիաներ. Բոլոր նրանց, որոնք միավորված են միայն մեկ բան, որ արտաքին ախտանիշեր հիվանդության ուշ փուլերում:

Ինչ վերաբերում է առաջնային հիվանդության կլինիկական նշանների, նրանք շատ հազվադեպ է առաջացնել զգուշավոր ին մասի հիվանդների. Ավելին, հնարավոր հիվանդները հաճախ բացատրել նրանց անընդհատ սթրես կամ պակաս հանգստի է աշխատանքային ռեժիմ: Ստորեւ ներկայացնում ենք ախտանիշեր հիվանդության, տեղի է վաղ փուլերում:

  • մկանային թուլություն,
  • dysarthria (դժվարություն է խոսում),
  • հաճախակի մկանային spasms.
  • թմրություն եւ թուլություն վերջույթների.
  • լույսը ջղաձգությունը մկանների.

Բոլոր այդ նշանները պետք է զգոն բոլորին եւ պատճառ դառնալ ուղղորդման մասնագետի: Հակառակ դեպքում, որ հիվանդությունը կարող է զարգանալ, ինչը մի քանի անգամ մեծացնում է հավանականությունը բարդությունների:

որ հիվանդությունը

Թե ինչպես է ALS. Այդ հիվանդությունը, որ ախտանիշեր, որոնք վերը նշված, ի սկզբանե սկսվում մկանային թուլության եւ թմրություն է ծայրահեղությունների: Եթե պաթոլոգիա զարգանում հետ ոտքերի, հիվանդները կարող է ունենալ դժվարանում է քայլել, անընդհատ սխալվել.

Եթե հիվանդությունը դրսեւորվում է ինչպես կկազմալուծվի վերին վերջույթների, կան խնդիրներ իրականացման առավել տարրական խնդիրներից (buttoning վերնաշապիկը, միացնել բանալին կողպեքի):

Ինչպես այլապես կարող եք ճանաչել ALS հիվանդություն. Պատճառները հիվանդության 25% դեպքերում ծածկված են lesions է medulla oblongata: Ի սկզբանե, դժվարությունները խոսքի եւ ապա կուլ. Այս ամենը ենթադրում է խնդիրներ ծամելու ուտելիք. Որպես հետեւանք, մարդիկ այլեւս ուտել պատշաճ եւ նիհարել: Այս առումով, շատ հիվանդներ Ընկնել դեպրեսիվ վիճակում, քանի որ հիվանդությունը սովորաբար չի ազդում ճանաչողական գործառույթը:

Որոշ հիվանդները դժվարանում ձեւավորման խոսքերը եւ նույնիսկ նորմալ կոնցենտրացիան: Մանր խախտումներ տեսակի առավել հաճախ պայմանավորված է վատ շնչում գիշերը: Բժշկական մասնագետները այժմ պետք է ասել, որ հիվանդին մասին հատկանիշներից հոսքի հիվանդության, բուժման տարբերակներ, այնպես որ նա կարող է նախօրոք կատարել տեղեկացված որոշում իրենց ապագան:

Շատ հիվանդները մահանում են շնչառական անբավարարության կամ թոքաբորբից: Սովորաբար, մահը տեղի է ունենում հինգ տարվա ընթացքում օրվանից հաստատման հիվանդության.

ախտորոշում

Հաստատել ներկայությունը հիվանդության կարող է լինել միայն մասնագետ: Այս առումով, առաջնային դերը գրագետ մեկնաբանման վերաբերյալ գոյություն ունեցող կլինիկական պատկերը մի կոնկրետ հիվանդի: Դա չափազանց կարեւոր է դիֆերենցիալ ախտորոշում ALS հիվանդության.

  1. Էլեկտրամկանագրություն: Այս մեթոդը հնարավոր է դարձնում է հաստատել ներկայությունը fasciculations է վաղ փուլերում դրա զարգացման: Ընթացքում այս ընթացակարգի, փորձագետ ուսումնասիրում է էլեկտրական գործունեության մկանների.
  2. MRI բացահայտում աննորմալ օջախների եւ գնահատելու գործունեությունը նյարդային կառույցների.

Ինչ պետք է բուժվի:

Ցավոք, բժշկությունը այսօր չի կարող առաջարկել արդյունավետ թերապիա դեմ այս հիվանդության. Ինչպես կարող եմ հաղթահարել ALS հիվանդությունը: Բուժումը պետք է առաջին հերթին ուղղված է slowing հիվանդության ընթացքում: հետեւյալ միջոցառումները, որոնք օգտագործվում են այդ նպատակով:

  • Հատուկ մերսում վերջույթները.
  • տապալման դեպքում շնչառական մկանների, որը նշանակված է մեխանիկական օդափոխում,
  • այն դեպքում, ընկճվածություն, խորհուրդ է տրվում tranquilizers ու հակադեպրեսանտներ: Յուրաքանչյուր դեպքում, դեղեր, որոնք նախատեսված է անհատական հիմունքներով.
  • Համատեղ ցավ stoped ստերոիդային հակաբորբոքային դեղեր ( «Finlepsin");
  • Այսօր մասնագետները առաջարկում է բոլոր հիվանդներին, որ թմրանյութերի »Riluzole»: Այն ունի ապացուցված գործողություն է եւ արգելակում է ազատ արձակել, այսպես կոչված glutamic թթու. Երբ ingested թմրանյութերի նվազեցնում neuronal վնաս: Սակայն, նույնիսկ դա նշանակում է, ի զորու չէ բուժել հիվանդին ամբողջությամբ, ապա դա միայն դանդաղեցնում է հիվանդության ALS.
  • շարժը հեշտացնելու համար հիվանդի օգտագործելով հատուկ սարքեր (canes, աթոռներ) եւ collars ամբողջական ամրագրման պարանոցի:

Ցողունային բջիջների թերապիան

Եվրոպական շատ երկրներում հիվանդների ALS այսօր են վերաբերվում իրենց սեփական ցողունային բջիջները, որոնք նույնպես օգնում է դանդաղեցնել հիվանդության զարգացմանը: Այս տեսակ թերապիայի նպատակն է բարելավել առաջնային գործառույթները ուղեղի. Ցողունային բջիջները կարող են transplanted մեջ վնասված տարածքում, կրճատվել neurons բարելավել ուղեղի թթվածնով եւ խթանել տեսքը նոր արյան անոթների.

Մեկուսացումը Ցողունային բջիջների իրենց եւ իրենց անմիջական փոխպատվաստման, որը սովորաբար իրականացվում է ամբուլատոր պայմաններում: Այն բանից հետո, բուժման, հիվանդը դեռ 2 օր հիվանդանոցում, որտեղ մասնագետները հետեւել նրա վիճակը:

Ընթացքում խցում բուժում են կառավարվում են ՔՀՖ կողմից lumbar ծակել: Դուրս մարմնի նրանք թույլ չեն տալիս վերարտադրել են իրենց սեփական, եւ ատամների Վերապատվաստում իրականացվում է միայն այն բանից հետո, մանրակրկիտ մաքրում.

Կարեւոր է, որ այս տեսակ թերապիայի կարող է զգալիորեն դանդաղեցնել այդ հիվանդությունը ALS: Լուս հիվանդները հետո 5-6 ամիս հետո ընթացակարգով հստակ ապացուցում է այս պնդումը: Լիովին ազատվել հիվանդության դա չի օգնել. Ցավոք, նման դեպքեր են արձանագրվում, եւ երբ բուժումը չի տալիս որեւէ ազդեցություն.

եզրափակում

Կանխատեսումը հիվանդության գրեթե միշտ անբարենպաստ: Առաջընթացի Շարժողական խանգարումների անխուսափելիորեն հանգեցնում մահաբեր (2-6 տարի):

Այս հոդվածում մենք խոսեցինք այն մասին, որ սա մի պաթոլոգիա, քանի որ ALS. Այդ հիվանդությունը, որի ախտանշանները կարող է հայտնվել մի երկար ժամանակ, հնարավոր չէ ներկայումս է բուժել մինչեւ վերջ: Գիտնականները ամբողջ աշխարհում շարունակում են ակտիվորեն ուսումնասիրել այս հիվանդությունը, իր պատճառներն ու զարգացմանը արագությամբ, փորձում է գտնել իրավական պաշտպանության արդյունավետ միջոց:

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hy.unansea.com. Theme powered by WordPress.