Parenchymal նախանձ: ախտանիշներ, պատճառները, ախտորոշում

Այսօր կան շատ տարբեր հիվանդություններ, որ մարդիկ դեմքը ոչ շատ հաճախ. Բայց դուք պետք է տեղյակ լինի նրանց գոնե մի քիչ: Դա այդպես է, օրինակ, կարող է կանխել առաջացման նման խնդիրների: Դա է պատճառը, որ այսօր ես ուզում եմ պատմել ձեզ մեծ մանրամասն տեղեկություններ, այս պաթոլոգիայի որպես parenchymal դեղնախտի:

տերմինաբանություն

Նախքան մենք գործ ունենք հիվանդության, դա անհրաժեշտ է սահմանել այն հասկացությունները, որոնք լայնորեն օգտագործվում են սույն հոդվածի. Այնպես որ, parenchymal դեղնախտ մի հիվանդություն է, այլ ավելի շուտ, մի կոնկրետ ախտանիշ, որը բնութագրվում է staining ի նախանձ գույնի է ոչ միայն մաշկի, այլեւ է լորձաթաղանթի մեմբրաններ (աչքի sclera): Այն ամենը տեղի է ունենում այն պատճառով, որ ի հիվանդը սկսում է կուտակել աստիճանաբար bilirubin (սա դառնություն ԳՈՒՆԱՆՅՈՒԹԵՐԻ): Այն նաեւ կարեւոր է նշել, որ այս ախտանիշ ցույց է տալիս, որ հիվանդը ունի լյարդի խնդիրներ, որոնք պետք է, ինչպես արագ, որքան հնարավոր է լուծել:

Հետաքրքիրն այն է, որ բժշկության կա նաեւ կեղծ գաղափարը դեղնախտի: Այս դեպքում ոչ bilirubin կուտակում է մարդու մարմնի, եւ կարոտինով, բնական նյութ, որը տեղի է ունենում շնորհիվ staining է մաշկի. Այնպես որ, դա կարող է տեղի ունենալ այն դեպքում, որ շատ հաճախ, եւ մեծ քանակությամբ ուտել գազար, դդում, նարինջ, եւ ճակնդեղի. Այս խնդիրը կարող է տեղի ունենալ, եթե երկարաժամկետ ուտում picric թթու, ինչպես նաեւ մի քանի այլ դեղեր թմրանյութեր:

կլինիկական պատկերը

Ինչպես է սա պաթոլոգիա, քանի parenchymal նախանձ. Պաթոգենեզի հիվանդության հաջորդ. Այսպիսով, ի սկզբանե պետք է նշել, որ բնականոն շահագործման ընթացքում, bilirubin, դառնություն ԳՈՒՆԱՆՅՈՒԹԵՐԻ, արտազատվում բնականաբար. Եթե կան ինչ-որ խնդիրներ, լյարդի, նա աստիճանաբար սկսում է կուտակվում են մարմնի, ահազանգել են yellowing է մաշկի եւ լորձաթաղանթի մեմբրաններ: Փնտրում տեղեկատվություն, որը parenchymal նախանձ, դա կարեւոր է, ասել է նաեւ, որ այս խնդիրն ունի երեք հիմնական փուլերը զարգացման:

1. Առաջին փուլը: Այս դեպքում, որը կրճատում է գործունեության ֆերմենտների, մեմբրանային վնասվել hepatocytes, ուղղակի bilirubin դադարում սովորաբար արտադրվում:
2. Երկրորդ փուլում հիվանդության հիվանդների ունեք մի խնդիր, ինչպես օրինակ giperfermentiya, hepatocyte փառ permeability մեծանում. Ցավը, նրա կողքին, հանդես է գալիս որպես արդյունքում սեղմում capillaries.
3. Ի երրորդ քայլ գործընթացի խանգարման glucuronidation Հյուրատետր bilirubin տեղի է ունենում լյարդային անբավարարություն: Բացի այդ, մեզ դառնում է շատ պայծառ, մշտապես զգացել ցավ է իր կողմը.

Հարկ է նշել, որ դա կարեւոր է, սկսում են զբաղվել parenchymal դեղնախտով է վաղ փուլերում հիվանդության առաջացման: Իրոք, այս դեպքում, գործարքը խնդրի հետ, կարող է լինել շատ ավելի հեշտ է եւ արագ. Եթե «հետաձգման» սկզբում բուժման գործընթացում երրորդ փուլում, բուժումը կլինի շատ դժվար է հիվանդության.

Աղբյուր խնդրի

Թե ինչու կարող է հայտնվել parenchymal դեղնախտով, որոնք են այն հիմնական պատճառները դրա առաջացման.

• Առաջին հերթին պետք է նշել, որ հիմնական խնդիրը այս դեպքում են վարակիչ գործակալներն: վիրուսներն են, մանրէներ, տոքսիններ: Առավել հաճախ, այս դեպքում մենք խոսում ենք հիվանդությունների, ինչպիսիք են մալարիան, սիֆիլիսի, toxoplasmosis եւ այլոց:
• Հաղթել gepatotsidov թունավորում է, այնպես էլ օրգանական եւ անօրգանական. Թունավոր թունավորում մարմինը կարող է տեղի ունենալ օգտագործել թունավոր սունկ, ցածր որակի ալկոհոլի, ստանալուց հետո մկնդեղ կամ օձի կծում:
• Պատճառը խնդրի կարող է նաեւ որոշակի դեղաբանական գործակալներին, որոնք ունեն hepatotoxic հետեւանքները: Այս դեպքում, առավել հաճախ խոսքը վերաբերում է այնպիսի մի ձեւակերպմամբ, ինչպիսին «պարացետամոլի» կամ հակաբիոտիկների:

ժառանգականություն

Հաշվի առնելով պատճառները parenchymal դեղնախտի, դուք պետք է նաեւ ասեմ նաեւ, որ այս հիվանդությունը նաեւ ժառանգական գործոնը: Այսինքն, այն կարող է փոխանցվել են բնության մեկ ընտանիքի անդամի մյուսը:

• Գուցե խափանման ligandinov հատուկ սպիտակուցներ, որոնք տեղադրված են լյարդի մակերեսին.
• Պատճառն այն է, կարող է դառնալ մի ժառանգական դեֆիցիտ որոշակի enzyme, որը կոչվում է UDP-glucuronyl.
• Դա ժառանգական է, եւ Վիլսոնի հիվանդություն, երբ կա մի կուտակում է hepatocytes պղնձի, քանի որ այս գենետիկ թերությունը դադարեցրեցին ֆունկցիոնալությունը մարմնի.

Հիմնական ախտանշանները

Հաշվի առնելով այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսիք parenchymal դեղնախտ ախտանիշներից որ այն, ինչ նաեւ պետք է ասել. Այնպես որ, ինչ են դրսեւորում է հիվանդություն.

1. Առաջին վկայությունն է խնդրի yellowing է մաշկի եւ լորձաթաղանթի մեմբրաններ, հիմնականում sclera աչքերով.
2. Բացի այդ, հիվանդը կարող է լինել մեղմ itching.
3. Երբեմն գլխացավը, բարձր ջերմություն, գլխացավ.
4. Հաճախ հիվանդները բողոքում են ախորժակի կորուստ, որի արդյունքում քաշը կորուստը տեղի է ունենում:
5. Բացի այդ, կան մկանային ցավ ու ընդհանուր թուլությունը:

Ցուցանիշները վերլուծում է նաեւ տարբեր լինել:

• Feces դառնում պայծառ, թեթեւակի tinted. Բոլորը կորուստ է տեղի ունենում պատշաճ stercobilin, մեկ այլ cholic պիգմենտ:
• Մեզի նաեւ փոխում գույնը. Այն կարող է դառնալ, այնպես էլ շատ թեթեւ է եւ շատ մութ.
• Արյան հիվանդների մեծացնում բովանդակությունը ուղղակի եւ անուղղակի bilirubin:

ախտորոշում

Քանի որ կարելի է հասկանալ, որ մարդը parenchymatous դեղնախտ. Ախտորոշում - որ պատմում է, որ գոյության հիվանդության. Որպեսզի դա անել:

1. Իրականացնել մի ընդհանուր վերլուծություն մեզի, feces եւ արյան:
2. Գնահատումը ընդհանուր կլինիկական պատկերը.
3. Արյան կենսաքիմիական անալիզ:
4. որոշ գործիքային թեստերը կարող է նշանակվել:

կլինիկական փորձարկումները

Եթե հիվանդը տեղափոխվել վերլուծություն feces եւ մեզի, այս դեպքում, երբ հիվանդությունը Bilirubin եւ urobilin ցուցանիշները զգալիորեն աճել է, իսկ թվով stercobilin ընկնում, որը առաջացնում է թույլ է երանգավորումը մարդկային excrement:

Բացի այդ, արյան հետազոտությունը կպահանջվի: Այս դեպքում, կարող են լինել leukocytosis եւ անեմիա. Եթե հիվանդը parenchymal դեղնախտի, արյան բիոքիմիա, որ կարեւոր է նաեւ. Այստեղ կատարումը պարտավորված եւ չկապված bilirubin եւ urobilin կբարձրացվի:

Որոշ դեպքերում, հիվանդը կարող է նշանակել եւ այլ լրացուցիչ հետազոտություն: Սա կարող է լինել:

• Ինքնորոշման folic թթու եւ վիտամին B12 մակարդակներում արյան մեջ:
• Ինքնորոշման ուռուցքային մարկերների:
• Coprogram: վերլուծության համար parasites եւ ճիճուներ.

գործիքային հետազոտությունները

Փորձառու արհեստավոր կարող է, առանց որեւէ կոնկրետ խնդիրների է տարբերակել parenchymal դեղնախտ syndrome է լիարժեք հիվանդությամբ: Սակայն, որոշ դեպքերում, նույնիսկ առավել նշանավոր լուսատուները եւ բժշկության է հաստատել ախտորոշումը անցկացումը լրացուցիչ ուսումնասիրություններ են անհրաժեշտ գործիք: Այս դեպքում, հիվանդը կարող է կառավարվում:

1. Ռենտգենագրության: Է բացահայտել խնդիրներ ստամոքսի, կերակրափողի եւ intestines.
2. Cholecystography: Անհրաժեշտ է հասկանալ, թե արդյոք առկա է լեղապարկի քարերի:
3. Ուլտրաձայնային կարող տրամադրել տեղեկություններ է պետության, լյարդի եւ այլ խոշոր օրգանների.
4. CT կամ MRI.

Շատ հազվադեպ է, հիվանդները կառավարվում նույնիսկ լյարդի բիոպսիա:

բուժում

Հարկ է նշել, որ այս պաթոլոգիայի ունի մի քանի ուղիներ տրամադրության տակ: Այն կախված է աստիճանից անփութության հիմքում ընկած հիվանդություն. Առավել հաճախ, բժիշկները նախատեսել թմրանյութեր, որոնք հեռացնել ավելցուկային bilirubin է մարմինը: Սակայն, ոչ բոլորը դեղորայք օգնում: Այս դեպքում, բժիշկը կարող է սահմանել մի ընթացակարգ, ինչպիսիք են phototherapy. Եվ քանի որ ուլտրամանուշակագույն լույսը կարող է արագ կոտրել Bilirubin մոլեկուլները եւ օգնել նրանց արագ վերացումը: Այս հիվանդության, դա նաեւ կարեւոր է բարդ վիտամիններ, հատկապես B եւ C, lipoic թթու եւ amino թթուներ.

Կանխարգելում եւ բարդությունների

Քանի որ parenchymal նախանձ մի ախտանիշ, որը տեղի է ունենում մի ֆոնի այլ հիվանդությունների (վիրուսային հեպատիտ B եւ C, միզապարկի քարեր, եւ այլն), դա շատ կարեւոր է, ժամանակն է սկսել ազատվել այդ հիվանդություններից: Ի վերջո, մենք պետք է հիշենք, որ եթե անգամ չի տրամադրում հիվանդի խնամք, դա կարող է հանգեցնել որոշակի բարդությունների: Մասնավորապես, հիվանդը կարող է մշտապես խանգարել է լյարդի եւ լեղի միզապարկ: Այս դեպքում, որ ավելացել կոնցենտրացիան bilirubin առաջացնում թունավորում, որը չափազանց բացասական ազդեցությունը աշխատանքի իր բոլոր օրգանների եւ համակարգերի.