Շարժողական խանգարումներ կամ Պարկինսոնի հիվանդություն

Քանի որ դուք գիտեք, որ ուղեղը եւ կենտրոնական նյարդային համակարգը , որպես ամբողջություն, որը վերահսկվում է ոչ միայն բոլոր գործընթացների տեղի է մարդու մարմնի, այլ նաեւ շարժումների անձի. Սակայն, կա մարդկանց մի խումբ, ովքեր չունեն հնարավորություն վերահսկելու իրենց շարժումները լրիվ, քանի որ նրանք ունեն Պարկինսոնի հիվանդություն. Այդ հիվանդությունը պայմանավորված է մի մակարդակի նվազման է քիմիական մարդկային ուղեղի, որը պատասխանատու է Մարդատար գործառույթը. Այս նյութը արտադրվում է անբավարար չափով, քանի որ մահացության նյարդային բջիջների ուղեղի, որոնք մի աղբյուր dopamine: Թե ինչու նյարդային բջիջները մահանում է մի ամսաթվի հետ ճշգրտությամբ չի գտնվել:

Ավելի քան երկու հարյուր տարի առաջ բժշկություն իմացել այս երեւույթի մասին, քանի որ Պարկինսոնի հիվանդության, դրա պատճառների, որոնք անհայտ են այս օրը. Ընդ որում, հիվանդությունը հակված է զարգացման, եւ ի վիճակի է հրահրել առաջացման dementia. Այսպիսով, ավելի քան 30% - ը մարդկանց հետ: Այս հիվանդության տառապում dementia, որն արտացոլված է դանդաղում մտքի գործընթացների, հիշողության թուլացման եւ անկարողության կենտրոնանալ: Պատճառները են ցածր կենսամակարդակը եւ անհայտ կորածների հիվանդների խնամք: Այն սկսում է դրսեւորել հիվանդությունը մկանային ցնցումների, ավելացել մկանային տոնով, դանդաղ շարժման եւ կորստի հավասարակշռության, խանգարումների արտասանություն: Ինչ վերաբերում է հետագա փուլերում հիվանդության, ապա պետք է նշել, որ հիվանդները սկսում են արագորեն կորցնել քաշը, քանի որ այն խախտում է կուլ գործընթացը, ինչպես նաեւ հայտնվում շնչառական խանգարումներ, եւ immobilized համար երկար ժամանակով կարող է դիտարկել մահեր:

Մինչ օրս, Պարկինսոնի հիվանդությունը ունի մի քանի տեսակի `

- առաջնային պարկինսոնի կոչվում idiopathic Պարկինսոնի հիվանդություն.

- միջնակարգ պարկինսոնի, որը ներառում է Երակային, հետընտրական տրավմատիկ սթրեսի եւ այլ ձեւերը հիվանդության.

- Պարկինսոնի համախտանիշ, նկատվում ներկայությամբ ժառանգել հիվանդությունների նյարդային համակարգի.

Ըստ որոշ բժշկական հետազոտության գտել է, որ ցածր տոկոս են կազմում մարդիկ տառապող Պարկինսոնի հիվանդության, պետք հարազատներին տառապող նույն հիվանդության. Սակայն, կապված Պարկինսոնի հիվանդության, նկարագրությունը ախտանիշներից առկա է այն ընտանիքներում, որոնց մի քանի իր անդամների հիվանդ, միեւնույն ժամանակ. Այսպիսով, մինչ օրս չի հաջողվել կապ հաստատել զարգացման գործում հիվանդության եւ ժառանգականության.

Հաշվի առնելով, որ գործը Պարկինսոնի համախտանիշի, բժշկության գտել է, որ առավել հիվանդություն հայտնվում ամբողջ յոթանասունհինգ տարեկան հասակում, հետո վաթսուն տարի է, որ հիվանդությունը տեղի է ունենում 1% տարեկանից բարձր մարդկանց ութսուն տարիների ընթացքում, սկսած 4% -ից մինչեւ 10% հիվանդների են մարդիկ, որոնց քառասունի տարի: Պարկինսոնի հիվանդությունը կարող է առաջադիմել մանկության ընթացքում, սակայն, ի տարբերություն մեծահասակների, երեխաների, դա դանդաղ է եւ ունի դասական ախտանիշներ: Այն կարող է նշել, որ այդ հիվանդությունը չի կախված է սեռից այն անձի, նրա սոցիալական կարգավիճակից եւ բնակության վայրի.

Ժամը ախտորոշման, Պարկինսոնի հիվանդություն, բժիշկները կլինիկական հետազոտել հիվանդին, քանի որ այսօր բժշկությունը դեռ չի մշակել թեստերը, որոնք կարող հաստատել հիվանդությունը: Ավելին, չկան դեղաբանական գործակալներ, որոնք ի վիճակի է բուժել այս հիվանդությունը, կան միայն դեղեր, որոնք միայն հեշտացնելու ընթացքը հիվանդության, եւ այդ բուժումը պետք է հետեւել կյանքի կանխելու հետագա ախտանիշներ:

Այսպիսով, ներկայումս, կան բազմաթիվ հիվանդություններ, որոնք չեն պատասխանում է բուժման եւ դրանց պատճառները հայտնի չեն գիտությանը: Ի թիվս այլ հիվանդությունների մեկուսացված է Պարկինսոնի համախտանիշ, բնութագրվում է արժեզրկված շարժման շնորհիվ մահամերձ նյարդային բջիջները ուղեղի. Թերեւս մի օր գիտությունը կկարողանան բացատրել այս երեւույթը, սակայն այսօր հիվանդները կարող են օգտվել միայն թմրանյութեր է նվազեցնել գրոհ ախտանիշներ: