Նախածննդյան ցուցադրություն

Այսօր յուրաքանչյուր հղի կին պետք է անցնեն նախածննդյան ցուցադրությունը: Այս ուսումնասիրությունը բացահայտում է կանանց բարձր ռիսկի ունենալու երեխա քրոմոսոմային ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ, առաջին հերթին այն է, Դաունի համախտանիշ: Դա կարեւոր է հասկանալ, որ արդյունքները վերլուծության - դա ոչ մի ախտորոշումը:

Կանայք են ռիսկի պետք է անցնեն լրացուցիչ թեստեր. Այս դեպքում, դա անել մի amniocentesis կամ Քորիոնիկ villus ընտրանքի. Այնուամենայնիվ, պետք է տեղյակ լինեն, որ այդ մանիպուլյացիաների երբեմն հանգեցնում է abortion մասին:

Ընդհանուր առմամբ, prenatal ցուցադրումից, դա իմաստ է անել միայն այն կանանց, ովքեր համոզված են, որ իրենք ծննդաբերում որ երեխան չի կարող լինել, ինչպես քրոմոսոմային ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Բարձր հավանականության նրանք պատրաստ են վտանգավոր մանիպուլյացիայի, եւ հաստատում է, որ ախտորոշման, - դադարեցնել հղիությունը: Եթե այդպես չէ, ապա հիվանդը պարզապես իզուր ձեր գումարը.

Նախածննդյան ցուցադրություն եռամսյակ 1 բաղկացած է ուլտրաձայնային եւ որոշելու արյան մակարդակը հատուկ Մարկերներ. A ուսումնասիրությունը իրականացվել է 10-ից 13-մեկ շաբաթվա ընթացքում: Առաջին հերթին, ուլտրաձայնային հետազոտման, որի բժիշկը քննում պտուղ ներկայությամբ պաթոլոգիաների եւ չափում չափորոշիչներ անհրաժեշտ է հաշվարկել ռիսկը:

Ցանկալի հաջորդ օրը արյուն է Papp-A եւ ազատ է բետա-hCG. Վերլուծությունը կատարվել է դատարկ ստամոքսի առավոտյան. ԱՄՆ-ի եւ երկակի փորձարկման արդյունքների հաշվարկվում ռիսկը, որ syndromes Edwards եւ այնտեղ է պտղի.

Նախածննդյան կենսաքիմիական ցուցադրություն իրականացվում, եւ 2-րդ եռամսյակի: Խորհուրդ է տրվում ժամանակ - 16-ից մինչեւ 18-շաբաթական: Այս ընթացքում արիւնը թող լինի ազատ estriol, AFP գործակալությունը, ընդհանուր hCG կամ ազատ β-hCG. Ըստ այդ ցուցանիշները հաշվարկվում են ռիսկի ունենալու նյարդային խողովակի արատների, Դաունի սինդրոմ է պտղի եւ Էդվարդսի:

Հարկ է նշել, որ եթե նույնիսկ մի կին, որ նրանք փոքր են, դա դեռ չի բացառում, ծնունդը երեխա պաթոլոգիա: Պարզապես այս դեպքում, որ հավանականությունը չափազանց փոքր է, եւ այն մոռացության.

Այլ գործոններ հաշվի է առնվել հաշվարկման ռիսկի: Դրանք ներառում են IVF, ծխելը, շաքարախտ, ռասայի, քաշը, դեղորայք, տարիքը, ներկայությունը հղիությունների հետ գենետիկ ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Հարկ է նշել, որ ավելի հին է կինը, այնքան բարձր է հավանականությունը, քրոմոսոմային ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ է երեխային: Որպեսզի արդյունքը պետք է լինի վավեր է, որ անհրաժեշտ է իմանալ, թե ճշգրիտ ժամկետը:

Արդյունքն ակնառու է, մի ձեւ, ընդհանուր առմամբ, այլ ոչ թե բացարձակ արժեք է, ցուցանիշը, որը կախված է թեստային համակարգով, եւ մայրիկը (բազմազանությունը միջին արժեք միեւնույն ժամանակահատվածում): Դրա չափը պետք է լինի 0.5-ից դեպի 2. նորմալ հղիության կրիտիկական գործիչ 2.5, իսկ երբ բազմակի 3.5.

Եթե հիվանդը անցկացվում նախածննդյան մորթազերծման, ապա շեղումը նորմայից առանձին ցուցանիշների կարող է կասկածվում որոշ պաթոլոգիաների: Այսպիսով, ACE ավելացել է երիկամային սինդրոմի, tetralogy է Fallot, hydrocephalus, արատների մաշկի, որովայնի պատի եւ նեյրոնային խողովակի.

Եթե ֆոնի իր ցածր արժեքի ավելացել hCG, դա հնարավոր է կասկածել Դաունի: Հատկապես այն պետք է լինի մտահոգության առիթ է, երբ հիվանդները տարեկանից բարձր ավելի քան 30 տարի, եւ անկախ նրանից, թե շատ հղիությունների առջեւ էր:

Ռիսկի գործոնները քրոմոսոմային ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ:

• նույնիսկ ճառագայթում է ամուսնու մինչեւ հայեցակարգում.
• վիրուսային վարակների (toxoplasmosis, կարմրախտի, հեպատիտ),
• Դիմումը կին հակաքաղցկեղային դեղեր առաջ կամ հղիության ընթացքում.
• monogenic անկարգությունների անմիջական ընտանիքի,
• 2 վիժում է վաղ փուլերում.
• ընտանիքը եղել է պտուղը կամ երեխան քրոմոսոմային հիվանդությունների .
• տարիքը ավելի քան 35:

Այսպիսով, ցանկալի է անել նախածննդյան ցուցադրությունը բոլոր կանանց համար սպասվող երեխային. Սակայն, դա կարեւոր է հասկանալ, որ արդյունքները - սա ոչ մի հստակ ախտորոշումը, այլ ավելի շուտ մի պատճառ է անցնել ավելի լուրջ փորձաքննություն: Եթե մի կին չի ընդհատել հղիությունը հաստատման քրոմոսոմային ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ է երեխայի, ապա դա անիմաստ է ցուցադրվել: Քանի որ աբորտ է ոչ այլ ինչ է, քան բժիշկները չեն կարող առաջարկել, մեթոդները ուղղման այս հիվանդության այսօր չէ.