Նատրիումի phenate: պատրաստում, քիմիական հատկությունների

Ֆենոլներ - անուշաբույր միացություններ, որոնք ունեն մեկ կամ ավելի հիդրոքսիլ խմբեր կապված ածխածնի ատոմների benzenovogo կորիզ: Ըստ թվի Oh խմբերի են վաստակաշատ մեկ, երկուսն ու trihydric ֆենոլներ:

Monohydric ֆենոլներ - ածանցյալներ բենզին եւ նրա գործընկերներն են կորիզ, որը մեկ ջրածնի ատոմ փոխարինվում է hydroxyl խմբի.

Isomerism եւ նոմենկլատուրային: Ամենապարզ ներկայացուցիչ ֆենոլների - կարբոլյան թթու (ֆենոլ) իզոմերների չէ, դրա homologs գոյություն ունեն դիրքային իզոմերներ է hydroxyl խմբի benzonovom հիմնական (ORTHO, meta, պարբ դիրքի):

Է անունը ֆենոլների օգտագործվում երեք նոմենկլատուրային - պատմական, ռացիոնալ եւ IUPAC: Պատմական նոմենկլատուրային ֆենոլների կոչվում են trivially - ֆենոլ (կարբոլյան թթու), cresols, եւ այլն:

Բնական աղբյուր այդ նյութերի կուպր, միջուկ յուղ, թառ հաճարենի, եւ այլն: Կուպր արտադրվում ընթացքում ածուխի չոր թորում: Աղբյուրներ արտադրող ֆենոլներ են մէկ (եռման է 170-230 ° C), եւ ծանր (եռացող է 230-270 ° C) նավթի. Ընթացքում մշակման նատրիումի հիդրօքսիդ էր պատրաստված նատրիումի phenolate: Բանաձեւից այս նյութի բաղկացած մնացած ֆենոլի եւ նատրիումի.

Տակ լաբորատոր պայմաններում, հաճախ անուշաբույր sulphosalts (նատրիումի եւ կալիումի աղեր sulfonic թթուների) օգտագործվում են ձեռք բերել ֆենոլներ. Ընթացքում քիմիական ռեակցիաների, մի նատրիումի կամ կալիումի phenolate. Դրանից հետո, այդ միացություններ են վերաբերվում հանքային թթուներ տալ ազատ ֆենոլներ:

Քիմիական հատկությունները պայմանավորված են ներկայությամբ ֆենոլ Օհայո խմբի benzelnom կորիզ. Այս նյութերը կարող եք մտնել ռեակցիաների, որոնք բնորոշ են սպիրտներ (ձեւավորման եթերների, phenolates, հալոգենացված) եւ arenes (փոխարինման, ջրածնի ատոմների վրա մի հիմնական benzenovom հալոգեններից, Nitro խմբի, sulfo խումբ): Հետեւաբար, այդ գործակալները արձագանքել պատրաստակամորեն հետ մետաղների ձեւավորել նատրիումի phenolate: Այն գտնվում է այդ հանգամանքները, որոնք դրսեւորվում հատկապես էլեկտրոնային կառուցվածքը մոլեկուլների սպիրտներ եւ ֆենոլների.

նատրիումի phenoxide (կամ phenoxide), որը ձեւավորվում է արձագանքում ֆենոլներ հետ alkalis. The acidic հատկությունները Ֆենոլների համեմատաբար քիչ արտասանել. Այդ նյութերը չեն վիտրաժներ հետ լակմուսի թուղթ: նատրիումի phenolate տարբերություն alkoxides կարող գոյություն ունենալ ջրային ալկալային լուծումների, իսկ դա չի քայքայվել. Phenates են հեշտությամբ decomposed են ռեակցիայի հետ թթուների (նույնիսկ ամենաթույլ, օրինակ, ածխի).

Դեռ որ acidic հատկությունները ֆենոլների են ավելի ցայտուն է, քան Aliphatic սպիրտներ: Ներածություն մեջ մոլեկուլ է ֆենոլոսպիրտների էլեկտրոն-կանխիկացրել substituents (nitro, halogen, մի sulfo խմբի, որը aldehyde խմբի եւ այլն), մեծացնում է ջրածնի gidroksogrupp շարժումը, այնքան acidic հատկությունների են ուժեղացված.

Ներկայությունը ֆենոլներ դրական mesomeric ուժի առաջացնում է նրանց nucleophilic հատկություններով, որոնք ավելի քիչ է, համեմատած սպիրտներ: Այս գույքը օգտագործվում է արտադրել եթերների, բայց չի մասնակցի ռեակցիաների իրենք ֆենոլներ եւ phenolates եւ հալոգենացված ածխաջրածինների:

Ester ձեւավորումը տեղի է ունենում արձագանքելով ֆենոլներ հետ քլորիդների կամ անհիդրիդներ են carboxylic թթուներ: Քանի որ ձեւավորման եթերների, արձագանքը ավելի հեշտ է շարունակել կալիումական կամ նատրիումի phenates.

Երբ ակցիան հալոգեններից ձեւավորվել ֆենոլներ halogen ածանցյալ. Որ bromination ֆենոլների օգտագործվում են դեղագործական վերլուծության: 2,46-tribromophenol վատ լուծելի են ջրի եւ արագացնում է, որը թույլ է տալիս նշել է, արձագանքը է որոշելու ֆենոլներ է լուծում.

Որ nitration է ֆենոլի: Ակցիան ֆենոլ 20% ազոտական թթու , մի խառնուրդ O-եւ P-nitrophenols, որոնք առանձնացված են թորում հետ Գոլորշի (o-nitrophenol էր թորած դուրս, իսկ P-nitrophenol մնում է լուծում):